三七看书

第400章（第3页）

自上任药监局长下台之后，整个中国的生物医药产业几乎停滞了十年，这十年，积压了多少药品申请？多少药企在排队等待审批？既然要全盘推翻旧的游戏规则，那新的规则要怎么改？改了的话，之前批的上万种药要如何处理？

这些都是问题，而且是一个政治难题，牵一发而动全身，不可能那么快的。”

张令说：“正因为存在这些问题，甚至存在了几十年，所以我相信这次中央改革的力度会是空前的，过去药品审批门槛低到用钱就能砸开，大量临床试验数据造假，数不清的劣质无效药进入市场，这种风气早就应该改改了。”

崔迪附和道：“我赞同，资本逐利，如果政策开始向医药行业倾斜，那么资本一定会第一时间进场，只要有钱，就能吸引一批又一批的人才进入这个行业，那这个领域也就盘活了。”

张令笑道：“梅杨，你说得没错，我们运气很好，我们坚定走创新药这条路没错，属于我们的时代来临了。”

梅杨点点头，“嗯嗯，我们这一年进展顺利，杨博这边已经有多款生物类似药在研，我负责的创新药板块，也建立起了单抗，双抗以及ADC平台，再给我们几年时间，我们一定能做出一款真正的first in class。”

张令问：“你之前说的核药呢？好像很久没听你提起过了，在目前的研发管线布局里，你也没有把核药加进来，我希望你能坚持做你最初想做的，而不是顺应市场潮流。”

梅杨解释道：“核药确实有很多优势，首先它诊疗一体，可以先做影像学检查看看靶点分布再治疗，非常直观，其次机制简单直接，比ADC需要linker做链接要稳定，也不容易产生耐药，非常适合用来治愈实体瘤。

但核药也存在诸多问题，首先是靶点分布，核药是一种放射性药物，它的射线非常毒，尽管它对肿瘤细胞的清除程度远远高于ADC，但也容易误伤正常组织。

其次是半衰期的问题，核素的半衰期很短，目前商业化成功的镥177和锕255的半衰期都在3-5天，也就是说，药品从工厂生产出来包装好开始计时，到送到患者手上，只有这几天有效期，如果我们的物流做不到，那这药就废了。”

张令十分意外，“啊？时间这么短啊？”

“是的，要解决这个有效期的问题，只能用飞机运输，但即便解决了物流问题，搭建生产基地和治疗场景也要花非常多的钱，生产基地要防辐射，这些硬件设施就便宜不了。

其次有些核素只有个别欧美国家才有，供应十分紧张，我们很容易面临国外卡脖子问题。

最后医院治疗场景，得给用核药的患者专门开辟一个区域，与其他病人隔离开，患者的排泄物不能随便排到下水道，要当成核污染物来处理，整个配套做下来要花的钱是难以估量的，而且，即便我们出得起这笔钱，医院也不一定同意，所以，要做核药，困难重重，尽管它是治愈实体瘤的希望。”